CAS 2443448-70-0
Ethyl 7-bromo-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylate
| CAS 号 | 2443448-70-0 |
| 分子式 | C11H11BrN2O2 |
| 分子量 | 283.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Ethyl 7-bromo-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylate，CAS 2443448-70-0）属于药物标准品。分子式 C11H11BrN2O2，分子量 283.12。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括283.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C11H11BrN2O2 的（Ethyl 7-bromo-2-methylimidazo1,2-apyridine-8-carboxylate），其CAS登记号是 2443448-70-0，分子量为 283.12 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平
应用场景：（Ethyl 7-bromo-2-methylimidazo 1,2-a pyridine-8-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11BrN2O2 |
| 分子量 | 283.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2000年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Yamamoto T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9024646 B2, 2018-04-25.
- 发明人韩伟，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-bromo-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114208941 B, 授权公告日 2022-07-03.
- 发明人马晓峰，黄志刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-bromo-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115281907 B, 授权公告日 2024-06-06.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1341, (1), 4865-4880.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 2427, (12), 1824-1854.
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