CAS 2448152-60-9

Dimethyl 3-benzoylisoxazole-4,5-dicarboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2448152-60-9
分子式C14H11NO6 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dimethyl 3-benzoylisoxazole-4,5-dicarboxylate hydrochloride CAS 2448152-60-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2448152-60-9 对应的（Dimethyl 3-benzoylisoxazole-4,5-dicarboxylate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H11NO6 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2448152-60-9 对应的化合物（英文标识 Dimethyl 3-benzoylisoxazole-4,5-dicarboxylate hydrochloride），化学式 C14H11NO6 HCl，相对分子质量 325.70。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为325.70 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2448152-60-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11NO6 HCl
分子量325.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Mueller T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11902357 B2, 2025-01-13.
  2. Björnsson E, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of Dimethyl 3-benzoylisoxazole-4,5-dicarboxylate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3921720 A1, 2024-02-19.
  3. 发明人张德明，徐明华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Dimethyl 3-benzoylisoxazole-4,5-dicarboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108263498 A, 授权公告日 2019-02-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1378, 9053-9072.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1378, (10), 9923-9950.

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