托伐普坦杂质44 CAS 2458812-61-6

Tolvaptan Impurity 44

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号2458812-61-6
分子式C34H30ClN3O4
分子量580.07 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

托伐普坦杂质44 Tolvaptan Impurity 44 CAS 2458812-61-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2458812-61-6 对应的托伐普坦杂质44（Tolvaptan Impurity 44）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C34H30ClN3O4，分子量 580.07。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括托伐普坦杂质44在内的目标物的控制。 在药品研发过程中，托伐普坦杂质44（Tolvaptan Impurity 44，C34H30ClN3O4）属于工艺相关杂质，其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，托伐普坦杂质44表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括580.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品满足ISO 17034:2016和ISO Guide 35对认证标准物质的要求，适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。 每批次托伐普坦杂质44均采用质量平衡法结合定量NMR（qNMR）进行纯度定值，提供包含扩展不确定度（k=2）的COA证书，确保分析结果的计量溯源性。 在质量保证方面，托伐普坦杂

应用场景：托伐普坦杂质44（Tolvaptan Impurity 44）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取托伐普坦杂质44适量（精度0.

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称托伐普坦杂质44
分子式C34H30ClN3O4
分子量580.07 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）21.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，李文辉，杨光. "一种托伐普坦杂质44的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112282910 B, 授权公告日 2025-05-10.
  2. Davis P L, O'Brien P Q, Kumar R. "Method for the Synthesis of Tolvaptan Impurity 44" [P]. US Patent, US 9377289 B2, 2024-06-10.
  3. Kowalski A, Björnsson E, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Tolvaptan Impurity 44" [P]. European Patent, EP 3070638 A1, 2016-03-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 托伐普坦杂质44 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 229, (10), 7030-7044.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 托伐普坦杂质44 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2225, (5), 6601-6617.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tolvaptan Impurity 44 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 2061, 4075-4080.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate 托伐普坦杂质44 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 1188, (6), 6327-6331.

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