CAS 2460028-47-9
(7-Iodo-2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazol-6-yl)methanol
| CAS 号 | 2460028-47-9 |
| 分子式 | C6H7IN2O2 |
| 分子量 | 266.04 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(7-Iodo-2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazol-6-yl)methanol，CAS 2460028-47-9），分子式 C6H7IN2O2，分子量 266.04。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为266.04 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H7IN2O2 的（(7-Iodo-2,3-dihydropyrazolo5,1-boxazol-6-yl)methanol），其CAS登记号是 2460028-47-9，分子量为 266.04 g/mol。 依据分子式为 C6H7IN2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 266.04 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2460028-47-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H7IN2O2 |
| 分子量 | 266.04 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2000年 |
| 卤素含量 | I取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，马晓峰，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109220898 B, 授权公告日 2015-08-06.
- Rossi M, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of (7-Iodo-2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazol-6-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3882624 A1, 2017-07-18.
- 发明人黄志刚，罗永刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (7-Iodo-2,3-dihydropyrazolo[5,1-b]oxazol-6-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112736377 A, 授权公告日 2016-01-07.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 2309, (11), 5013-5034.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 257, (3), 1828-1850.
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