CAS 248275-10-7

m-PEG3-Aminooxy

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号248275-10-7
分子式C7H17NO4
分子量179.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

m-PEG3-Aminooxy CAS 248275-10-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（m-PEG3-Aminooxy）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 248275-10-7。分子式 C7H17NO4，分子量 179.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 248275-10-7 对应的化合物（英文标识 m-PEG3-Aminooxy），化学式 C7H17NO4，相对分子质量 179.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为179.21 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（m-PEG3-Aminooxy）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H17NO4
分子量179.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Mueller T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11252692 B2, 2019-06-12.
  2. 发明人郭海燕，胡光，林芳. "Method for the Synthesis of m-PEG3-Aminooxy" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110946369 A, 授权公告日 2018-09-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 468, 2377-2400.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1346, (2), 7350-7372.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of m-PEG3-Aminooxy Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 2107, (5), 4590-4595.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 872, (6), 136-161.

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