CAS 250337-44-1

6-((2,3,4-Trifluorophenyl)amino)quinoline-5,8-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号250337-44-1
分子式C15H7F3N2O2
分子量304.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-((2,3,4-Trifluorophenyl)amino)quinoline-5,8-dione CAS 250337-44-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-((2,3,4-Trifluorophenyl)amino)quinoline-5,8-dione，CAS 250337-44-1），分子式 C15H7F3N2O2，分子量 304.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为304.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-((2,3,4-Trifluorophenyl)amino)quinoline-5,8-dione），CAS注册编号 250337-44-1，化学分子式为 C15H7F3N2O2，分子量 304.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为304.22 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：（6-((2,3,4-Trifluorophenyl)amino)quinoline-5,8-dione，CAS 250337-44-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H7F3N2O2
分子量304.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Fischer A B, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11319086 B2, 2019-09-05.
  2. 发明人朱建伟，孙丽萍，胡光. "Method for the Synthesis of 6-((2,3,4-Trifluorophenyl)amino)quinoline-5,8-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116341186 B, 授权公告日 2022-06-05.
  3. 发明人冯建国，朱建伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 6-((2,3,4-Trifluorophenyl)amino)quinoline-5,8-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117340973 B, 授权公告日 2024-01-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 418, (4), 10-19.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 678, 3103-3113.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-((2,3,4-Trifluorophenyl)amino)quinoline-5,8-dione Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 799, 2077-2082.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 1646, 2731-2749.

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