CAS 25061-59-0

N-(1,1-Dihydroperfluorooctyl)pyridinium trifluoromethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号25061-59-0
分子式C13H7F15N CF3O3S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1,1-Dihydroperfluorooctyl)pyridinium trifluoromethanesulfonate CAS 25061-59-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1,1-Dihydroperfluorooctyl)pyridinium trifluoromethanesulfonate，CAS 号 25061-59-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H7F15N CF3O3S。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 25061-59-0 对应的化合物（英文标识 N-(1,1-Dihydroperfluorooctyl)pyridinium trifluoromethanesulfonate），化学式 C13H7F15N CF3O3S，相对分子质量 611.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为611.24 g/mol，属于高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（N-(1,1-Dihydroperfluorooctyl)pyridinium trifluoromethanesulfonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H7F15N CF3O3S
分子量611.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，高志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114726077 A, 授权公告日 2025-08-12.
  2. Sørensen M, Mueller T C, Björnsson E. "Method for the Synthesis of N-(1,1-Dihydroperfluorooctyl)pyridinium trifluoromethanesulfonate" [P]. European Patent, EP 3663930 A1, 2018-02-12.
  3. 发明人刘建华，胡光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(1,1-Dihydroperfluorooctyl)pyridinium trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112858914 A, 授权公告日 2022-07-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1836, (3), 8672-8679.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 743, 6893-6923.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1,1-Dihydroperfluorooctyl)pyridinium trifluoromethanesulfonate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1501, (8), 2427-2456.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 164, 608-614.

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