CAS 251096-51-2

1-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号251096-51-2
分子式C8H11N3O3S
分子量229.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide CAS 251096-51-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide，CAS 251096-51-2）属于药物标准品。分子式 C8H11N3O3S，分子量 229.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为229.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 251096-51-2 对应的化合物（英文标识 1-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide），化学式 C8H11N3O3S，相对分子质量 229.26。 （分子式 C8H11N3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（1-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N3O3S
分子量229.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117414871 B, 授权公告日 2017-01-10.
  2. O'Brien P Q, Lee S K, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 9265979 B2, 2021-11-22.
  3. Schröder R, Lefèvre J P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3864588 A1, 2015-01-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 1575, (7), 1183-1212.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1534, (4), 873-880.

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