CAS 1342868-72-7

5-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342868-72-7
分子式C7H8N2O5S
分子量232.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid CAS 1342868-72-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1342868-72-7。分子式 C7H8N2O5S，分子量 232.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C7H8N2O5S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 232.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1342868-72-7 对应的化合物（英文标识 5-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid），化学式 C7H8N2O5S，相对分子质量 232.21。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1342868-72-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8N2O5S
分子量232.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115994633 A, 授权公告日 2019-06-04.
  2. 发明人刘建华，马晓峰，胡光. "Method for the Synthesis of 5-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112334792 B, 授权公告日 2018-08-03.
  3. Thompson G K, Fischer A B, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9715868 B2, 2024-03-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1794, (6), 602-608.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 2343, (9), 1230-1244.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 444, (10), 3466-3469.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1614, 2422-2431.

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