CAS 324069-20-7

n-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号324069-20-7
分子式C9H11NO4S
分子量229.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)furan-2-carboxamide CAS 324069-20-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)furan-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 324069-20-7。分子式 C9H11NO4S，分子量 229.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 324069-20-7 对应的化合物（英文标识 n-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)furan-2-carboxamide），化学式 C9H11NO4S，相对分子质量 229.25。 依据分子式为 C9H11NO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 229.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（n-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)furan-2-carboxamide，CAS 324069-20-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11NO4S
分子量229.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郑宇鹏，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115349866 A, 授权公告日 2021-02-21.
  2. Klinger H, Thompson G K, Brown S R. "Method for the Synthesis of n-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)furan-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 11350583 B2, 2022-07-09.
  3. 发明人李文辉，胡光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity n-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117520098 A, 授权公告日 2025-09-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1677, 8485-8512.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1924, 1791-1799.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 2401, (7), 2736-2764.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 207, 8207-8224.

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