CAS 1342869-24-2

2-(3-Amino-2-oxopiperidin-1-yl)-n,n-dimethylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342869-24-2
分子式C9H17N3O2
分子量199.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Amino-2-oxopiperidin-1-yl)-n,n-dimethylacetamide CAS 1342869-24-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1342869-24-2 对应的（2-(3-Amino-2-oxopiperidin-1-yl)-n,n-dimethylacetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H17N3O2，分子量 199.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1342869-24-2 对应的化合物（英文标识 2-(3-Amino-2-oxopiperidin-1-yl)-n,n-dimethylacetamide），化学式 C9H17N3O2，相对分子质量 199.25。 依据分子式为 C9H17N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 199.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1342869-24-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17N3O2
分子量199.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110323900 A, 授权公告日 2017-12-24.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(3-Amino-2-oxopiperidin-1-yl)-n,n-dimethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109942054 A, 授权公告日 2025-12-23.
  3. 发明人胡光，高志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Amino-2-oxopiperidin-1-yl)-n,n-dimethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110781832 B, 授权公告日 2015-10-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1707, (9), 685-704.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 628, (8), 6858-6886.

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