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CAS 251097-82-2
5-(((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)methyl)-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 251097-82-2
分子式 C11H9ClF3N3O3
分子量 323.66 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(5-(((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)methyl)-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxylic acid,CAS 251097-82-2),分子式 C11H9ClF3N3O3,分子量 323.66。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(5-(((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)methyl)-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxylic acid),CAS注册编号 251097-82-2,化学分子式为 C11H9ClF3N3O3,分子量 323.66 g/mol。
依据分子式为 C11H9ClF3N3O3 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 323.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留
应用场景: (5-(((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)methyl)-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxylic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/m
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H9ClF3N3O3 分子量 323.66 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents Jørgensen K, Schröder R, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3671367 A1, 2024-06-06. 发明人罗永刚,杨光,王建平. "Method for the Synthesis of 5-(((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)methyl)-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116536867 B, 授权公告日 2024-06-08. 发明人林芳,陈志强,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-(((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)methyl)-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112787446 A, 授权公告日 2021-06-20.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2013 , 1252, (12) , 2083-2110. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2017 , 1384, (3) , 7185-7192.
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