CAS 339110-32-6

(E)-4-(2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-methylhydrazinyl)-4-oxobut-2-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339110-32-6
分子式C11H9ClF3N3O3
分子量323.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-(2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-methylhydrazinyl)-4-oxobut-2-enoic acid CAS 339110-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 339110-32-6 对应的（(E)-4-(2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-methylhydrazinyl)-4-oxobut-2-enoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9ClF3N3O3，分子量 323.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(E)-4-(2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-methylhydrazinyl)-4-oxobut-2-enoic acid），CAS注册编号 339110-32-6，化学分子式为 C11H9ClF3N3O3，分子量 323.66 g/mol。 依据分子式为 C11H9ClF3N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 323.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339110-32-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClF3N3O3
分子量323.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112680425 A, 授权公告日 2015-03-24.
  2. 发明人何建平，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (E)-4-(2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-methylhydrazinyl)-4-oxobut-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115742558 B, 授权公告日 2025-07-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1604, 9947-9977.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2100, (8), 5424-5436.

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