CAS 338793-43-4

6-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338793-43-4
分子式C13H5ClF3N5
分子量323.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile CAS 338793-43-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile，CAS 338793-43-4）属于药物标准品。分子式 C13H5ClF3N5，分子量 323.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H5ClF3N5 的（6-3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylpyrazolo1,5-apyrimidine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 338793-43-4，分子量为 323.66 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括323.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338793-43-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H5ClF3N5
分子量323.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Yamamoto T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10078042 B2, 2024-05-11.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 6-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114648486 B, 授权公告日 2023-03-24.
  3. 发明人罗永刚，胡光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113896156 A, 授权公告日 2024-10-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1032, 4195-4205.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 351, 8543-8557.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 2258, 5951-5971.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 1474, 3651-3669.

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