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CAS 338793-40-1
(E)-N-{7-[(E)-2-(4-fluorophenyl)ethenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl}-N'-methoxymethanimidamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338793-40-1
分子式 C15H13FN6O
分子量 312.30 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 (E)-N-{7-[(E)-2-(4-fluorophenyl)ethenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl}-N'-methoxymethanimidamide,CAS 338793-40-1)属于药物标准品。分子式 C15H13FN6O,分子量 312.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
CAS编号 338793-40-1 对应的化合物(英文标识 (E)-N-{7-(E)-2-(4-fluorophenyl)ethenyl-1,2,4triazolo1,5-apyrimidin-2-yl}-N'-methoxymethanimidamide),化学式 C15H13FN6O,相对分子质量 312.30。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括312.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平
应用场景: ((E)-N-{7- (E)-2-(4-fluorophenyl)ethenyl - 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidin-2-yl}-N'-methoxymethanimidamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H13FN6O 分子量 312.30 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 6
相关专利 Related Patents 发明人陈志强,唐晓军,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110946886 B, 授权公告日 2023-08-03. 发明人徐明华,杨光,朱建伟. "Method for the Synthesis of (E)-N-{7-[(E)-2-(4-fluorophenyl)ethenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl}-N'-methoxymethanimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111471941 A, 授权公告日 2024-07-26. 发明人张德明,孙丽萍,高志强. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-{7-[(E)-2-(4-fluorophenyl)ethenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl}-N'-methoxymethanimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113347601 A, 授权公告日 2015-05-27.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2024 , 2084, (2) , 2561-2587. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2014 , 1822, (10) , 5505-5519.
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