CAS 25137-84-2

1-(3,5-Di-O-p-chlorobenzoyl-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-ethyluracil

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号25137-84-2
分子式C25H22Cl2N2O7
分子量533.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,5-Di-O-p-chlorobenzoyl-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-ethyluracil CAS 25137-84-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3,5-Di-O-p-chlorobenzoyl-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-ethyluracil，CAS 25137-84-2），分子式 C25H22Cl2N2O7，分子量 533.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C25H22Cl2N2O7 的（1-(3,5-Di-O-p-chlorobenzoyl-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-ethyluracil），其CAS登记号是 25137-84-2，分子量为 533.36 g/mol。 依据分子式为 C25H22Cl2N2O7 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 533.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（1-(3,5-Di-O-p-chlorobenzoyl-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-ethyluracil，CAS 25137-84-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H22Cl2N2O7
分子量533.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113690562 A, 授权公告日 2022-01-12.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(3,5-Di-O-p-chlorobenzoyl-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-ethyluracil" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109280084 B, 授权公告日 2025-07-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1947, (2), 5349-5367.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 2265, 6965-6989.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,5-Di-O-p-chlorobenzoyl-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-ethyluracil Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 2237, (12), 9671-9694.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 897, 4090-4098.

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