CAS 2514535-55-6

3-[2-(4-chloropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethynyl]cyclohexanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2514535-55-6
分子式C15H12ClN3O
分子量285.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[2-(4-chloropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethynyl]cyclohexanone CAS 2514535-55-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[2-(4-chloropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethynyl]cyclohexanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2514535-55-6。分子式 C15H12ClN3O，分子量 285.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括285.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （3-2-(4-chloropyrido2,3-dpyrimidin-6-yl)ethynylcyclohexanone），CAS注册编号 2514535-55-6，化学分子式为 C15H12ClN3O，分子量 285.73 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：针对化学分析用途，（3- 2-(4-chloropyrido 2,3-d pyrimidin-6-yl)ethynyl cyclohexanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12ClN3O
分子量285.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115177869 B, 授权公告日 2021-09-11.
  2. 发明人陈志强，马晓峰，何建平. "Method for the Synthesis of 3-[2-(4-chloropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethynyl]cyclohexanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114276544 A, 授权公告日 2021-09-08.
  3. Johansson L, Nielsen H, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 3-[2-(4-chloropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethynyl]cyclohexanone" [P]. European Patent, EP 3428787 A1, 2024-01-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 2255, (1), 4728-4743.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 2011, (10), 1238-1261.

Related chloropyrido Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...