CAS 2514660-83-2

(S)-4-(Trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2514660-83-2
分子式C10H10F3N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4-(Trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride CAS 2514660-83-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-4-(Trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride，CAS 号 2514660-83-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10F3N HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为237.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2514660-83-2 对应的化合物（英文标识 (S)-4-(Trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride），化学式 C10H10F3N HCl，相对分子质量 237.65。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括237.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：（(S)-4-(Trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10F3N HCl
分子量237.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，张德明，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116659717 B, 授权公告日 2024-06-18.
  2. 发明人高志强，杨光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (S)-4-(Trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117983261 B, 授权公告日 2017-12-28.
  3. 发明人胡光，罗永刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4-(Trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114106906 A, 授权公告日 2023-05-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2408, (10), 6996-7003.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1933, (8), 4293-4318.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-4-(Trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 1278, (5), 8013-8027.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 2141, (5), 3013-3036.

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