CAS 251658-53-4

N,N-Dimethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号251658-53-4
分子式C6H8F3N3
分子量179.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dimethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-amine CAS 251658-53-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N-Dimethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-amine，CAS 号 251658-53-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H8F3N3，分子量 179.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 251658-53-4 对应的化合物（英文标识 N,N-Dimethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-amine），化学式 C6H8F3N3，相对分子质量 179.14。 受分子结构中含氰基，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括179.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：从实际应用出发，（CAS 251658-53-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8F3N3
分子量179.14 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Mueller T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9149974 B2, 2020-11-25.
  2. Martínez F, Nowak P, Schröder R. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. European Patent, EP 3649053 A1, 2022-01-08.
  3. Roberts E F, Williams B T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dimethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. US Patent, US 11684145 B2, 2015-08-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 148, (11), 8114-8134.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1909, (9), 1919-1934.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Dimethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 476, (8), 1218-1230.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 2161, 3686-3701.

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