CAS 2517734-25-5
(S)-1-(3-(Pentafluoro-l6-sulfaneyl)phenyl)ethan-1-amine
| CAS 号 | 2517734-25-5 |
| 分子式 | C8H10F5NS |
| 分子量 | 247.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(S)-1-(3-(Pentafluoro-l6-sulfaneyl)phenyl)ethan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 2517734-25-5，分子式 C8H10F5NS，分子量 247.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氰基，含硫有机，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H10F5NS 的（(S)-1-(3-(Pentafluoro-l6-sulfaneyl)phenyl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 2517734-25-5，分子量为 247.23 g/mol。 依据分子式为 C8H10F5NS 的结构特征，其分子内含含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 247.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：（(S)-1-(3-(Pentafluoro-l6-sulfaneyl)phenyl)ethan-1-amine，CAS 2517734-25-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H10F5NS |
| 分子量 | 247.23 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 2000年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Roberts E F, Stevens L M, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10479204 B2, 2023-05-13.
- 发明人马晓峰，郭海燕，周伟. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3-(Pentafluoro-l6-sulfaneyl)phenyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115824353 B, 授权公告日 2024-02-04.
- 发明人李文辉，刘建华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(3-(Pentafluoro-l6-sulfaneyl)phenyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117005599 A, 授权公告日 2019-08-23.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1380, (11), 1568-1586.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 84, (2), 1622-1630.
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