CAS 254100-95-3

tert-Butyl (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) ethane-1,2-diyldicarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号254100-95-3
分子式C12H19N3O6
分子量301.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) ethane-1,2-diyldicarbamate CAS 254100-95-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) ethane-1,2-diyldicarbamate，CAS 号 254100-95-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H19N3O6，分子量 301.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为301.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H19N3O6 的（tert-Butyl (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) ethane-1,2-diyldicarbamate），其CAS登记号是 254100-95-3，分子量为 301.30 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括301.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 254100-95-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3O6
分子量301.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112029444 B, 授权公告日 2020-06-03.
  2. 发明人何建平，李文辉，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) ethane-1,2-diyldicarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108732540 A, 授权公告日 2021-04-19.
  3. 发明人朱建伟，孙丽萍，高志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) ethane-1,2-diyldicarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115043764 A, 授权公告日 2021-06-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 687, 3113-3142.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 937, 1862-1870.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) ethane-1,2-diyldicarbamate Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 781, (11), 3438-3454.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...