CAS 256238-90-1

Ethyl 4-oxo-7-(trifluoromethyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号256238-90-1
分子式C12H9F3N2O3
分子量286.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-oxo-7-(trifluoromethyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate CAS 256238-90-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-oxo-7-(trifluoromethyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 256238-90-1。分子式 C12H9F3N2O3，分子量 286.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 256238-90-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-oxo-7-(trifluoromethyl)-4H-pyrido1,2-apyrimidine-3-carboxylate），化学式 C12H9F3N2O3，相对分子质量 286.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为286.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 256238-90-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9F3N2O3
分子量286.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Schröder R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10762926 B2, 2017-05-16.
  2. 发明人郑宇鹏，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-oxo-7-(trifluoromethyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110073455 A, 授权公告日 2023-12-17.
  3. 发明人罗永刚，赵玉洁，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-oxo-7-(trifluoromethyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116748670 A, 授权公告日 2025-05-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 867, 2680-2690.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 683, (8), 3140-3153.

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