CAS 256657-21-3

L-Histidine, 1-methyl-, methyl ester, hydrochloride (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号256657-21-3
分子式C8H13N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-Histidine, 1-methyl-, methyl ester, hydrochloride (1:1) CAS 256657-21-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 L-Histidine, 1-methyl-, methyl ester, hydrochloride (1:1)，CAS 256657-21-3）属于药物标准品。分子式 C8H13N3O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H13N3O2 HCl 的（L-Histidine, 1-methyl-, methyl ester, hydrochloride (1:1)），其CAS登记号是 256657-21-3，分子量为 219.67 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括219.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 256657-21-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3O2 HCl
分子量219.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Mueller T C, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3925344 A1, 2017-02-10.
  2. 发明人林芳，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of L-Histidine, 1-methyl-, methyl ester, hydrochloride (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113973021 B, 授权公告日 2021-11-01.
  3. 发明人何建平，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity L-Histidine, 1-methyl-, methyl ester, hydrochloride (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116383256 A, 授权公告日 2022-02-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 926, 2760-2787.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1576, (1), 2203-2216.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of L-Histidine, 1-methyl-, methyl ester, hydrochloride (1:1) Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1809, (3), 4352-4380.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 1049, (8), 3486-3506.

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