CAS 2569674-64-0

2,5-Bis((3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)oxy)terephthalohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2569674-64-0
分子式C20H16F18N4O4
分子量718.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Bis((3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)oxy)terephthalohydrazide CAS 2569674-64-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,5-Bis((3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)oxy)terephthalohydrazide，CAS 2569674-64-0），分子式 C20H16F18N4O4，分子量 718.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H16F18N4O4 的（2,5-Bis((3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)oxy)terephthalohydrazide），其CAS登记号是 2569674-64-0，分子量为 718.34 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括718.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性

应用场景：（2,5-Bis((3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)oxy)terephthalohydrazide，CAS 2569674-64-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16F18N4O4
分子量718.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，沈红梅，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114397646 A, 授权公告日 2019-05-23.
  2. 发明人朱建伟，黄志刚，杨光. "Method for the Synthesis of 2,5-Bis((3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)oxy)terephthalohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117501437 A, 授权公告日 2017-05-15.
  3. 发明人胡光，罗永刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Bis((3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)oxy)terephthalohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115931780 A, 授权公告日 2023-10-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1737, (3), 105-116.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 217, 737-752.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Bis((3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)oxy)terephthalohydrazide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 574, (2), 3771-3774.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 1945, 6789-6808.

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