CAS 25832-09-1

3-Oxo-4-phenylbutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号25832-09-1
分子式C10H10O3
分子量178.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Oxo-4-phenylbutanoic acid CAS 25832-09-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 25832-09-1 对应的（3-Oxo-4-phenylbutanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H10O3，分子量 178.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为178.18 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 25832-09-1 对应的化合物（英文标识 3-Oxo-4-phenylbutanoic acid），化学式 C10H10O3，相对分子质量 178.18。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Oxo-4-phenylbutanoic acid，CAS 25832-09-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10O3
分子量178.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115551152 A, 授权公告日 2018-03-12.
  2. 发明人唐晓军，孙丽萍，杨光. "Method for the Synthesis of 3-Oxo-4-phenylbutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116314695 A, 授权公告日 2016-07-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 926, (2), 7897-7900.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 721, (3), 2336-2363.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Oxo-4-phenylbutanoic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 537, (5), 6318-6338.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 353, (1), 4046-4072.

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