CAS 259191-92-9

Methyl 2-(3-(chlorosulfonyl)phenyl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号259191-92-9
分子式C9H9ClO4S
分子量248.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(3-(chlorosulfonyl)phenyl)acetate CAS 259191-92-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 259191-92-9 对应的（Methyl 2-(3-(chlorosulfonyl)phenyl)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H9ClO4S，分子量 248.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 259191-92-9 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-(3-(chlorosulfonyl)phenyl)acetate），化学式 C9H9ClO4S，相对分子质量 248.68。 依据分子式为 C9H9ClO4S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 248.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：（Methyl 2-(3-(chlorosulfonyl)phenyl)acetate，CAS 259191-92-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9ClO4S
分子量248.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110621225 A, 授权公告日 2015-04-17.
  2. 发明人孙丽萍，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(3-(chlorosulfonyl)phenyl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109187300 B, 授权公告日 2023-05-10.
  3. Björnsson E, Nowak P, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(3-(chlorosulfonyl)phenyl)acetate" [P]. European Patent, EP 3152387 A1, 2021-10-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 933, (3), 5995-6022.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 1636, (6), 3430-3450.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(3-(chlorosulfonyl)phenyl)acetate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 417, 4016-4032.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 1866, 9150-9175.

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