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CAS 260368-22-7
1-((4-(Tert-butyl)phenyl)sulfonyl)-4-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 260368-22-7
分子式 C20H23ClF3N3O2S
分子量 461.93 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 1-((4-(Tert-butyl)phenyl)sulfonyl)-4-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine,CAS 260368-22-7)属于药物标准品。分子式 C20H23ClF3N3O2S,分子量 461.93。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C20H23ClF3N3O2S 的(1-((4-(Tert-butyl)phenyl)sulfonyl)-4-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine),其CAS登记号是 260368-22-7,分子量为 461.93 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为461.93 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 260368-22-7)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H23ClF3N3O2S 分子量 461.93 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人胡光,唐晓军,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109076594 B, 授权公告日 2025-09-28. Klinger H, Brown S R, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-((4-(Tert-butyl)phenyl)sulfonyl)-4-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine" [P]. US Patent, US 10539475 B2, 2015-05-17. Patel M V, Roberts E F, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 1-((4-(Tert-butyl)phenyl)sulfonyl)-4-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine" [P]. US Patent, US 10627199 B2, 2025-01-21.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2022 , 719 , 5844-5873. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2011 , 1292 , 5986-6009.
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