N/A CAS 26186-60-7

1,2-Dibromo-1-((trifluoromethyl)sulfonyl)ethane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26186-60-7
分子式C3H3Br2F3O2S
分子量319.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 1,2-Dibromo-1-((trifluoromethyl)sulfonyl)ethane CAS 26186-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 26186-60-7 对应的N/A（1,2-Dibromo-1-((trifluoromethyl)sulfonyl)ethane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C3H3Br2F3O2S，分子量 319.92。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

N/A（C3H3Br2F3O2S）含有含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 N/A（1,2-Dibromo-1-((trifluoromethyl)sulfonyl)ethane），CAS注册编号 26186-60-7，化学分子式为 C3H3Br2F3O2S，分子量 319.92 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：N/A（1,2-Dibromo-1-((trifluoromethyl)sulfonyl)ethane，CAS 26186-60-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C3H3Br2F3O2S
分子量319.92 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量F/Br取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Fischer A B, Williams B T. "一种N/A的合成方法" [P]. US Patent, US 11347162 B2, 2021-09-03.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1,2-Dibromo-1-((trifluoromethyl)sulfonyl)ethane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111374167 A, 授权公告日 2017-08-20.
  3. 发明人李文辉，杨光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1,2-Dibromo-1-((trifluoromethyl)sulfonyl)ethane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117819818 B, 授权公告日 2021-04-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1743, (5), 9575-9586.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 286, 8982-9000.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,2-Dibromo-1-((trifluoromethyl)sulfonyl)ethane Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 859, (9), 1115-1123.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 1901, (2), 6031-6057.

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