CAS 2619852-82-1
(R)-3-(1-Aminoethyl)-5-fluoropyridin-2(1H)-one (hydrochloride)
| CAS 号 | 2619852-82-1 |
| 分子式 | C7H9FN2O HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(R)-3-(1-Aminoethyl)-5-fluoropyridin-2(1H)-one (hydrochloride)，CAS 号 2619852-82-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H9FN2O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2619852-82-1 对应的化合物（英文标识 (R)-3-(1-Aminoethyl)-5-fluoropyridin-2(1H)-one (hydrochloride)），化学式 C7H9FN2O HCl，相对分子质量 192.62。 （分子式 C7H9FN2O HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2619852-82-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H9FN2O HCl |
| 分子量 | 192.62 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 2001年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，郭海燕，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108139123 A, 授权公告日 2015-09-27.
- 发明人周伟，郭海燕，王建平. "Method for the Synthesis of (R)-3-(1-Aminoethyl)-5-fluoropyridin-2(1H)-one (hydrochloride)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115053929 B, 授权公告日 2018-02-22.
- 发明人何建平，钱学锋，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-(1-Aminoethyl)-5-fluoropyridin-2(1H)-one (hydrochloride)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110168149 A, 授权公告日 2021-03-19.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 2475, (11), 3148-3164.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 926, (4), 1696-1721.
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