CAS 2621937-33-3

rel-((3S,7aR)-3-(Fluoromethyl)hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2621937-33-3
分子式C9H16FNO
分子量173.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-((3S,7aR)-3-(Fluoromethyl)hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methanol CAS 2621937-33-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 rel-((3S,7aR)-3-(Fluoromethyl)hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methanol，CAS 2621937-33-3）属于药物标准品。分子式 C9H16FNO，分子量 173.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C9H16FNO 的（rel-((3S,7aR)-3-(Fluoromethyl)hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methanol），其CAS登记号是 2621937-33-3，分子量为 173.23 g/mol。 （分子式 C9H16FNO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：针对化学分析用途，（rel-((3S,7aR)-3-(Fluoromethyl)hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16FNO
分子量173.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Schröder R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10854256 B2, 2024-12-11.
  2. 发明人马晓峰，郑宇鹏，周伟. "Method for the Synthesis of rel-((3S,7aR)-3-(Fluoromethyl)hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115623943 A, 授权公告日 2023-08-09.
  3. 发明人朱建伟，马晓峰，杨光. "A Process for Preparing High-Purity rel-((3S,7aR)-3-(Fluoromethyl)hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115746584 A, 授权公告日 2019-07-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 1141, 5873-5903.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 164, (8), 7366-7389.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-((3S,7aR)-3-(Fluoromethyl)hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methanol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 644, (1), 6897-6911.

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