CAS 477709-23-2

4-Methyl-5-[1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477709-23-2
分子式C16H14N6S
分子量322.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-5-[1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 477709-23-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Methyl-5-[1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol，CAS 477709-23-2）属于药物标准品。分子式 C16H14N6S，分子量 322.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C16H14N6S 的（4-Methyl-5-1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazol-4-yl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），其CAS登记号是 477709-23-2，分子量为 322.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为322.39 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：针对化学分析用途，（4-Methyl-5- 1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazol-4-yl -4H-1,2,4-triazole-3-thiol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N6S
分子量322.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，周伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110314853 A, 授权公告日 2016-06-09.
  2. Rossi M, Nowak P, Johansson L. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-5-[1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. European Patent, EP 3125174 A1, 2023-01-04.
  3. Mueller T C, Martínez F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-5-[1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. European Patent, EP 3945444 A1, 2020-02-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 865, 18-45.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1637, 8791-8816.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methyl-5-[1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 1861, 6787-6803.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1506, 5608-5612.

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