CAS 146395-14-4

THP-PEG5-OH

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号146395-14-4
分子式C15H30O7
分子量322.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

THP-PEG5-OH CAS 146395-14-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（THP-PEG5-OH，CAS 号 146395-14-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H30O7，分子量 322.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C15H30O7 的（THP-PEG5-OH），其CAS登记号是 146395-14-4，分子量为 322.39 g/mol。 （分子式 C15H30O7）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（THP-PEG5-OH）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H30O7
分子量322.39 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1998年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，钱学锋，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109038374 A, 授权公告日 2022-06-14.
  2. Thompson G K, Klinger H, Park J H. "Method for the Synthesis of THP-PEG5-OH" [P]. US Patent, US 9089457 B2, 2020-09-07.
  3. 发明人杨光，孙丽萍，王建平. "A Process for Preparing High-Purity THP-PEG5-OH" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109293186 A, 授权公告日 2015-08-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 697, (12), 1490-1517.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 913, 1735-1747.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of THP-PEG5-OH Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 2313, (11), 1797-1800.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2015, (5), 1600-1609.

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