CAS 2621937-34-4

rel-((3R,7aR)-3-(Fluoromethyl)hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2621937-34-4
分子式C9H16FNO
分子量173.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-((3R,7aR)-3-(Fluoromethyl)hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methanol CAS 2621937-34-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-((3R,7aR)-3-(Fluoromethyl)hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methanol，CAS 号 2621937-34-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H16FNO，分子量 173.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2621937-34-4 对应的化合物（英文标识 rel-((3R,7aR)-3-(Fluoromethyl)hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methanol），化学式 C9H16FNO，相对分子质量 173.23。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括173.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2621937-34-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16FNO
分子量173.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Stevens L M, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11095116 B2, 2025-09-01.
  2. 发明人黄志刚，李文辉，钱学锋. "Method for the Synthesis of rel-((3R,7aR)-3-(Fluoromethyl)hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113982167 A, 授权公告日 2017-08-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1674, (11), 1113-1137.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 2314, 5786-5815.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-((3R,7aR)-3-(Fluoromethyl)hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methanol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 991, (7), 3285-3303.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1777, 3969-3988.

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