CAS 2622273-72-5

Methyl 3-((2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)thiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2622273-72-5
分子式C10H7ClFN3O2S
分子量287.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-((2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)thiophene-2-carboxylate CAS 2622273-72-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 3-((2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)thiophene-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2622273-72-5，分子式 C10H7ClFN3O2S，分子量 287.70。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 2622273-72-5 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-((2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)thiophene-2-carboxylate），化学式 C10H7ClFN3O2S，相对分子质量 287.70。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为287.70 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2622273-72-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClFN3O2S
分子量287.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，陈志强，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111227000 A, 授权公告日 2021-03-27.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，高志强. "Method for the Synthesis of Methyl 3-((2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109444828 A, 授权公告日 2017-09-23.
  3. Johansson L, Nowak P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-((2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)thiophene-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3629546 A1, 2018-10-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 720, (9), 5854-5864.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1913, (4), 5136-5156.

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