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CAS 2624261-52-3
1-[trans-7-(3-chlorophenyl)-2-oxaspiro[3.3]heptan-6-yl]ethanone
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2624261-52-3
分子式 C14H21ClO2
分子量 256.77 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1-[trans-7-(3-chlorophenyl)-2-oxaspiro[3.3]heptan-6-yl]ethanone)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 2624261-52-3。分子式 C14H21ClO2,分子量 256.77。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(1-trans-7-(3-chlorophenyl)-2-oxaspiro3.3heptan-6-ylethanone),CAS注册编号 2624261-52-3,化学分子式为 C14H21ClO2,分子量 256.77 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0,表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为256.77 g/mol,属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批
应用场景: (1- trans-7-(3-chlorophenyl)-2-oxaspiro 3.3 heptan-6-yl ethanone)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H21ClO2 分子量 256.77 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2001年 卤素含量 Cl取代
相关专利 Related Patents Park J H, Lee S K, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9030379 B2, 2023-05-12. 发明人朱建伟,沈红梅,黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-[trans-7-(3-chlorophenyl)-2-oxaspiro[3.3]heptan-6-yl]ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113783503 B, 授权公告日 2020-12-01.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2012 , 2335 , 800-804. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2021 , 2361 , 6161-6171.
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