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CAS 2626930-84-3
(2S)-2-cyclopropyl-2-[[[2-[[(2S)-2-[[2-[[2-[6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexanoylamino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-phenyl-propanoyl]amino]acetyl]amino]methoxy]acetic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2626930-84-3
分子式 C31H40N6O10
分子量 656.68 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 (2S)-2-cyclopropyl-2-[[[2-[[(2S)-2-[[2-[[2-[6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexanoylamino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-phenyl-propanoyl]amino]acetyl]amino]methoxy]acetic acid,CAS 2626930-84-3)属于药物标准品。分子式 C31H40N6O10,分子量 656.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
((2S)-2-cyclopropyl-2-2-(2S)-2-2-2-6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexanoylaminoacetylaminoacetylamino-3-phenyl-propanoylaminoacetylaminomethoxyacetic acid),CAS注册编号 2626930-84-3,化学分子式为 C31H40N6O10,分子量 656.68 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为15.0,表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为656.68 g/mol,属于高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性
应用场景: ((2S)-2-cyclopropyl-2- 2- (2S)-2- 2- 2- 6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexanoylamino acetyl amino acetyl amino -3-phenyl-propanoyl amino acetyl amino methoxy acetic acid,CAS 2626930-84-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C31H40N6O10 分子量 656.68 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2001年 含氮原子数 6
相关专利 Related Patents Anderson J P, Roberts E F, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11904159 B2, 2021-06-05. 发明人杨光,王建平,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (2S)-2-cyclopropyl-2-[[[2-[[(2S)-2-[[2-[[2-[6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexanoylamino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-phenyl-propanoyl]amino]acetyl]amino]methoxy]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112972242 B, 授权公告日 2022-09-09.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2025 , 2429 , 4753-4757. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2016 , 610 , 6289-6292.
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