CAS 263897-19-4

2-Chloro-5-[(4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl]benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号263897-19-4
分子式C13H17ClN2O4S
分子量332.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-5-[(4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl]benzoic acid CAS 263897-19-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Chloro-5-[(4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl]benzoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 263897-19-4，分子式 C13H17ClN2O4S，分子量 332.80。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为332.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H17ClN2O4S 的（2-Chloro-5-(4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonylbenzoic acid），其CAS登记号是 263897-19-4，分子量为 332.80 g/mol。 依据分子式为 C13H17ClN2O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 332.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：（2-Chloro-5- (4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl benzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17ClN2O4S
分子量332.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，钱学锋，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114946763 A, 授权公告日 2024-03-19.
  2. 发明人冯建国，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-5-[(4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl]benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113116574 B, 授权公告日 2021-12-01.
  3. 发明人罗永刚，杨光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-5-[(4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl]benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108434356 A, 授权公告日 2024-11-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1269, 565-590.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 145, (5), 5930-5960.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-5-[(4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl]benzoic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 1995, 8178-8206.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 334, 9336-9350.

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