CAS 925397-35-9

2-Chloro-1-[4-(4-methoxybenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号925397-35-9
分子式C13H17ClN2O4S
分子量332.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-1-[4-(4-methoxybenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]ethan-1-one CAS 925397-35-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 925397-35-9 对应的（2-Chloro-1-[4-(4-methoxybenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17ClN2O4S，分子量 332.80。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 925397-35-9 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-1-4-(4-methoxybenzenesulfonyl)piperazin-1-ylethan-1-one），化学式 C13H17ClN2O4S，相对分子质量 332.80。 依据分子式为 C13H17ClN2O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 332.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：（2-Chloro-1- 4-(4-methoxybenzenesulfonyl)piperazin-1-yl ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17ClN2O4S
分子量332.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，杨光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116772414 B, 授权公告日 2024-07-26.
  2. Sørensen M, Martínez F, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-[4-(4-methoxybenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3905935 A1, 2021-05-26.
  3. 发明人钱学锋，郑宇鹏，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-[4-(4-methoxybenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111164216 A, 授权公告日 2019-05-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2390, (6), 3063-3074.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1538, (6), 9879-9893.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-1-[4-(4-methoxybenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]ethan-1-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 489, (10), 4768-4788.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 974, (8), 2080-2106.

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