CAS 2646592-57-4

N-(2-chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.1]heptan-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2646592-57-4
分子式C9H16ClN5O3
分子量277.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.1]heptan-3-amine CAS 2646592-57-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.1]heptan-3-amine）为药物标准品，CAS 登记号 2646592-57-4，分子式 C9H16ClN5O3，分子量 277.71。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为277.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H16ClN5O3 的（N-(2-chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-6-oxa-3-azabicyclo3.1.1heptan-3-amine），其CAS登记号是 2646592-57-4，分子量为 277.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括277.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2646592-57-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16ClN5O3
分子量277.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，徐明华，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109272625 A, 授权公告日 2020-01-06.
  2. 发明人张德明，胡光，杨光. "Method for the Synthesis of N-(2-chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.1]heptan-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112570970 B, 授权公告日 2017-05-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1295, (3), 3494-3513.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 713, (6), 5082-5095.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.1]heptan-3-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2383, (9), 8043-8059.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 1493, (5), 4533-4557.

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