CAS 2654745-63-6

(R)-N-((S)-1-(4-Bromothiophen-2-yl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2654745-63-6
分子式C10H16BrNOS2
分子量310.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-N-((S)-1-(4-Bromothiophen-2-yl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide CAS 2654745-63-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-N-((S)-1-(4-Bromothiophen-2-yl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide，CAS 2654745-63-6），分子式 C10H16BrNOS2，分子量 310.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(R)-N-((S)-1-(4-Bromothiophen-2-yl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide），CAS注册编号 2654745-63-6，化学分子式为 C10H16BrNOS2，分子量 310.27 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括310.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2654745-63-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16BrNOS2
分子量310.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，冯建国，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108337783 A, 授权公告日 2024-07-18.
  2. 发明人赵玉洁，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of (R)-N-((S)-1-(4-Bromothiophen-2-yl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111011246 A, 授权公告日 2022-12-11.
  3. Fischer A B, Stevens L M, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (R)-N-((S)-1-(4-Bromothiophen-2-yl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide" [P]. US Patent, US 10607790 B2, 2015-03-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 885, 8510-8528.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1792, 3085-3089.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-N-((S)-1-(4-Bromothiophen-2-yl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 2024, (2), 4675-4692.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2023, 870, 5415-5422.

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