CAS 2662635-98-3

tert-Butyl (2-(6-bromo-4,7-dimethoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2662635-98-3
分子式C17H23BrN2O4
分子量399.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2-(6-bromo-4,7-dimethoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)carbamate CAS 2662635-98-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2662635-98-3 对应的（tert-Butyl (2-(6-bromo-4,7-dimethoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H23BrN2O4，分子量 399.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为399.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl (2-(6-bromo-4,7-dimethoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)carbamate），CAS注册编号 2662635-98-3，化学分子式为 C17H23BrN2O4，分子量 399.28 g/mol。 依据分子式为 C17H23BrN2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 399.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2662635-98-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23BrN2O4
分子量399.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3634221 A1, 2019-08-24.
  2. 发明人钱学锋，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2-(6-bromo-4,7-dimethoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114809829 B, 授权公告日 2015-01-12.
  3. 发明人唐晓军，周伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2-(6-bromo-4,7-dimethoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113878103 B, 授权公告日 2019-12-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1001, (5), 4408-4417.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 2378, (10), 8989-9011.

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