CAS 2676180-55-3

(3S,4R)-6-Benzyl-3-methyl-1,6-diazaspiro[3.4]octan-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2676180-55-3
分子式C14H18N2O
分子量230.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4R)-6-Benzyl-3-methyl-1,6-diazaspiro[3.4]octan-5-one CAS 2676180-55-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3S,4R)-6-Benzyl-3-methyl-1,6-diazaspiro[3.4]octan-5-one，CAS 2676180-55-3）属于药物标准品。分子式 C14H18N2O，分子量 230.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(3S,4R)-6-Benzyl-3-methyl-1,6-diazaspiro3.4octan-5-one），CAS注册编号 2676180-55-3，化学分子式为 C14H18N2O，分子量 230.31 g/mol。 依据分子式为 C14H18N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 230.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(3S,4R)-6-Benzyl-3-methyl-1,6-diazaspiro 3.4 octan-5-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O
分子量230.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Kumar R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10609520 B2, 2025-08-09.
  2. Sørensen M, Rossi M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (3S,4R)-6-Benzyl-3-methyl-1,6-diazaspiro[3.4]octan-5-one" [P]. European Patent, EP 3089187 A1, 2022-09-26.
  3. O'Brien P Q, Davis P L, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4R)-6-Benzyl-3-methyl-1,6-diazaspiro[3.4]octan-5-one" [P]. US Patent, US 10702543 B2, 2016-02-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2178, 285-294.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 625, 2884-2902.

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