CAS 2680543-09-1

2-Chloro-4-(dimethylphosphinyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2680543-09-1
分子式C8H8ClF3NOP
分子量257.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-4-(dimethylphosphinyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine CAS 2680543-09-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-4-(dimethylphosphinyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 号 2680543-09-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H8ClF3NOP，分子量 257.58。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C8H8ClF3NOP 的结构特征，其分子内含酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.58 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 2680543-09-1 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-4-(dimethylphosphinyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine），化学式 C8H8ClF3NOP，相对分子质量 257.58。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-Chloro-4-(dimethylphosphinyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 2680543-09-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8ClF3NOP
分子量257.58 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111222906 B, 授权公告日 2021-11-06.
  2. 发明人马晓峰，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-4-(dimethylphosphinyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115685036 A, 授权公告日 2025-05-02.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-4-(dimethylphosphinyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3093330 A1, 2017-02-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1431, 6503-6513.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 2006, (9), 1708-1723.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-4-(dimethylphosphinyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 283, (7), 8846-8872.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 321, 6983-6999.

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