CAS 2680614-89-3
(R)-1-(Piperidin-3-yl)tetrahydropyrimidin-2(1H)-one hydrochloride
| CAS 号 | 2680614-89-3 |
| 分子式 | C9H17N3O HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2680614-89-3 对应的（(R)-1-(Piperidin-3-yl)tetrahydropyrimidin-2(1H)-one hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H17N3O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(R)-1-(Piperidin-3-yl)tetrahydropyrimidin-2(1H)-one hydrochloride），CAS注册编号 2680614-89-3，化学分子式为 C9H17N3O HCl，分子量 219.71 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括219.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2680614-89-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H17N3O HCl |
| 分子量 | 219.71 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 2002年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，王建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115023039 B, 授权公告日 2015-02-24.
- 发明人罗永刚，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of (R)-1-(Piperidin-3-yl)tetrahydropyrimidin-2(1H)-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113315625 A, 授权公告日 2023-07-12.
- 发明人刘建华，黄志刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(Piperidin-3-yl)tetrahydropyrimidin-2(1H)-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110319232 B, 授权公告日 2015-05-01.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 233, (4), 2845-2853.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1601, (5), 4314-4317.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(Piperidin-3-yl)tetrahydropyrimidin-2(1H)-one hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 2312, (5), 9921-9930.
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