CAS 2682112-57-6

2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-5-pent-4-enoxy-isoindoline-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2682112-57-6
分子式C18H18N2O5
分子量342.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-5-pent-4-enoxy-isoindoline-1,3-dione CAS 2682112-57-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-5-pent-4-enoxy-isoindoline-1,3-dione，CAS 号 2682112-57-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H18N2O5，分子量 342.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 2682112-57-6 对应的化合物（英文标识 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-5-pent-4-enoxy-isoindoline-1,3-dione），化学式 C18H18N2O5，相对分子质量 342.35。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括342.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2682112-57-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18N2O5
分子量342.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114543078 B, 授权公告日 2017-02-04.
  2. 发明人周伟，韩伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-5-pent-4-enoxy-isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114372381 A, 授权公告日 2020-11-16.
  3. Kumar R, Roberts E F, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-5-pent-4-enoxy-isoindoline-1,3-dione" [P]. US Patent, US 9886191 B2, 2019-05-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 346, (8), 1513-1537.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 561, 4342-4347.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-5-pent-4-enoxy-isoindoline-1,3-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 1487, 8581-8610.

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