五氟利多 CAS 26864-56-2

Penfluridol

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号26864-56-2
分子式C28H27ClF5NO
分子量523.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

五氟利多 Penfluridol CAS 26864-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

五氟利多（Penfluridol，CAS 号 26864-56-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C28H27ClF5NO，分子量 523.97。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，五氟利多的分子量为523.97 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 26864-56-2 对应的化合物五氟利多（英文标识 Penfluridol），化学式 C28H27ClF5NO，相对分子质量 523.97。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，五氟利多表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括523.97 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：五氟利多（Penfluridol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以五氟利多配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称五氟利多
分子式C28H27ClF5NO
分子量523.97 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，钱学锋. "一种五氟利多的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113099969 B, 授权公告日 2019-06-10.
  2. 发明人孙丽萍，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of Penfluridol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112495367 A, 授权公告日 2022-11-10.
  3. Johansson L, Martínez F, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Penfluridol" [P]. European Patent, EP 3512833 A1, 2021-10-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 五氟利多 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1534, 6923-6928.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 五氟利多 as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 2316, (9), 1001-1017.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Penfluridol Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 862, 6269-6285.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 五氟利多 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 808, 5961-5984.

Related Penfluridol Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...