CAS 269396-57-8
Fmoc-(R)-3-amino-4-(3,4-dichloro-phenyl)-butyric acid
| CAS 号 | 269396-57-8 |
| 分子式 | C25H21Cl2NO4 |
| 分子量 | 470.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 269396-57-8 对应的（Fmoc-(R)-3-amino-4-(3,4-dichloro-phenyl)-butyric acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H21Cl2NO4，分子量 470.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
依据分子式为 C25H21Cl2NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 470.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （Fmoc-(R)-3-amino-4-(3,4-dichloro-phenyl)-butyric acid），CAS注册编号 269396-57-8，化学分子式为 C25H21Cl2NO4，分子量 470.34 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立
应用场景：（Fmoc-(R)-3-amino-4-(3,4-dichloro-phenyl)-butyric acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C25H21Cl2NO4 |
| 分子量 | 470.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，李文辉，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114248572 A, 授权公告日 2018-08-10.
- Sørensen M, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Fmoc-(R)-3-amino-4-(3,4-dichloro-phenyl)-butyric acid" [P]. European Patent, EP 3462113 A1, 2021-09-20.
- Chen K W, Yamamoto T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Fmoc-(R)-3-amino-4-(3,4-dichloro-phenyl)-butyric acid" [P]. US Patent, US 9547035 B2, 2018-01-10.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1703, 2432-2454.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 903, 1507-1517.
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