CAS 270063-52-0
Fmoc-(S)-3-Amino-4-(3,4-dichloro-phenyl)-butyric acid
| CAS 号 | 270063-52-0 |
| 分子式 | C25H21Cl2NO4 |
| 分子量 | 470.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Fmoc-(S)-3-Amino-4-(3,4-dichloro-phenyl)-butyric acid，CAS 270063-52-0）属于药物标准品。分子式 C25H21Cl2NO4，分子量 470.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为470.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Fmoc-(S)-3-Amino-4-(3,4-dichloro-phenyl)-butyric acid），CAS注册编号 270063-52-0，化学分子式为 C25H21Cl2NO4，分子量 470.34 g/mol。 依据分子式为 C25H21Cl2NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 470.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control
应用场景：（Fmoc-(S)-3-Amino-4-(3,4-dichloro-phenyl)-butyric acid，CAS 270063-52-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C25H21Cl2NO4 |
| 分子量 | 470.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108290721 A, 授权公告日 2023-12-14.
- Yamamoto T, Davis P L, Park J H. "Method for the Synthesis of Fmoc-(S)-3-Amino-4-(3,4-dichloro-phenyl)-butyric acid" [P]. US Patent, US 9965900 B2, 2019-03-20.
- 发明人钱学锋，马晓峰，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Fmoc-(S)-3-Amino-4-(3,4-dichloro-phenyl)-butyric acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117977847 B, 授权公告日 2019-08-26.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1638, 7513-7531.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1670, (2), 9375-9386.
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