CAS 270086-97-0
N-(2,4-difluorophenyl)-2-(piperidin-1-yl)acetamide
| CAS 号 | 270086-97-0 |
| 分子式 | C13H16F2N2O |
| 分子量 | 254.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(2,4-difluorophenyl)-2-(piperidin-1-yl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 270086-97-0，分子式 C13H16F2N2O，分子量 254.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(2,4-difluorophenyl)-2-(piperidin-1-yl)acetamide），CAS注册编号 270086-97-0，化学分子式为 C13H16F2N2O，分子量 254.28 g/mol。 （分子式 C13H16F2N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 270086-97-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H16F2N2O |
| 分子量 | 254.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Chen K W, Anderson J P, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9861403 B2, 2018-06-16.
- 发明人韩伟，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of N-(2,4-difluorophenyl)-2-(piperidin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113896952 B, 授权公告日 2017-02-23.
- 发明人朱建伟，黄志刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4-difluorophenyl)-2-(piperidin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112300017 B, 授权公告日 2019-03-25.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 189, 6148-6154.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 612, 3496-3526.
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