CAS 2703773-47-9

1-[5-amino-2-(difluoromethoxy)phenyl]hexahydropyrimidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2703773-47-9
分子式C11H11F2N3O3
分子量271.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[5-amino-2-(difluoromethoxy)phenyl]hexahydropyrimidine-2,4-dione CAS 2703773-47-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-[5-amino-2-(difluoromethoxy)phenyl]hexahydropyrimidine-2,4-dione，CAS 2703773-47-9）属于药物标准品。分子式 C11H11F2N3O3，分子量 271.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2703773-47-9 对应的化合物（英文标识 1-5-amino-2-(difluoromethoxy)phenylhexahydropyrimidine-2,4-dione），化学式 C11H11F2N3O3，相对分子质量 271.22。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为271.22 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2703773-47-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F2N3O3
分子量271.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Jørgensen K, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3894751 A1, 2023-10-08.
  2. 发明人刘建华，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-[5-amino-2-(difluoromethoxy)phenyl]hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108927631 A, 授权公告日 2025-04-06.
  3. 发明人周伟，林芳，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-[5-amino-2-(difluoromethoxy)phenyl]hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110905959 A, 授权公告日 2023-07-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 390, 2971-3001.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 714, (1), 8675-8700.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[5-amino-2-(difluoromethoxy)phenyl]hexahydropyrimidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 2106, 224-227.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1115, 2571-2578.

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